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2024年

オリンパス

初のクラウド型AI内視鏡画像診断支援システムが米国FDAの認可を取得。グローバル展開を加速し、AIによる消化器疾患の早期発見に貢献。

企業規模大企業(1,000名〜)
地域海外
導入段階部門導入
使用ツールOLYSENSE(クラウド型AI内視鏡画像診断支援システム)

背景・課題

内視鏡AI診断支援のグローバル展開には各国の規制当局の認可が必要。クラウド型にすることで導入・アップデートの容易性を確保。

取り組み内容

オリンパスグループ初のクラウド型AI内視鏡画像診断支援システムを開発し、米国FDAの認可を取得。欧州でもCEマークを取得。

成果・効果

米国FDA認可取得

米国・欧州での販売が可能に。クラウド型によりAIモデルの継続的な改善とアップデートが容易に。

教訓・ポイント

医療AIのグローバル展開では規制対応が最大の障壁。クラウド型アーキテクチャが規制対応と技術進化の両立を可能にする。

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